Resumen
Objetivo: Describir las características clínicas y radiográficas de la displasia dentinaria tipo II mediante un reporte de caso, destacando la importancia del diagnóstico oportuno.
Metodología: Se presenta el caso de una paciente femenina de 56 años evaluada clínica y radiográficamente en la Facultad de Odontología de la Universidad de Panamá.
Resultados: Se identificaron calcificaciones intrapulpares, obliteración parcial de cámaras pulpares y morfología radicular conservada, hallazgos compatibles con displasia dentinaria tipo II.
Conclusión: El análisis radiográfico es fundamental para el diagnóstico de esta patología, la cual puede pasar desapercibida clínicamente. Un enfoque multidisciplinario permite preservar la función y mejorar la calidad de vida del paciente.
Citas
Simmer JP, Zhang H, Moon SJH et al. The Modified Shields Classification and 12 Families with Defined DSPP Mutations. Genes (Basel) [Internet]. 2022;13(5):858. Disponible en: https://doi.org/10.3390/genes13050858
Luder HU. Malformations of the tooth root in humans. Front Physiol [Internet]. 2015;6:307. Disponible en: fphys.2015.00307 https://doi.org/10.3389/fphys.2015.00307
Shields ED, Bixler D, el-Kafrawy AM. A proposed classification for heritable human dentine defects with a description of a new entity. Arch Oral Biol [Internet]. 1973;18(4):543-53. Disponible en: https://doi.org/10.1016/00039969(73)90075-7
Giansanti JS, Allen JD. Dentin dysplasia, type II, or dentin dysplasia, coronal type. Oral Surg Oral Med Oral Pathol [Internet]. 1974 Dic;38(6):911 7. Disponible en: https://doi.org/10.1016/00304220(74)90344-2
Patnana AK, Chugh VK, Chugh A. An unusual variation of radicular dentin dysplasia: A rare case report with review of literature. Indian J Dent Res [Internet]. 2020;31(5):807-12. Disponible en: https://doi.org/10.4103/ijdr.ijdr_372_19
Noormohammadi R, Pirayesh Z. Dentin dysplasia: a review. J Dent Sch [Internet]. 2019;37(2):67-72. Disponible en: https://doi.org/10.22037/jds.v37i2.29403
Kim JW, Nam SH, Jang KT et al. A novel splice acceptor mutation in the DSPP gene causing dentinogenesis imperfecta type II. Hum Genet [Internet]. 2004;115(3):248-54. Disponible en: https://doi.org/10.1007/s00439-004-1143-5
Shi C, Ma N, Zhang W et al. Haploinsufficiency of DSPP Gene Causes Dentin Dysplasia Type II in Mice. Front Physiol [Internet]. 2020;11:593626. Disponible en: https://doi.org/10.3389/fphys.2020.593626
Maciejewska I, Chomik E. Hereditary dentine diseases resulting from mutations in DSPP gene. J Dent [Internet]. 2012 Jul;40(7):542 8. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.jdent.2012.04.004
Xue Q, Wu Z, Zhao Y et al. Progress in the pathogenic mechanism, histological characteristics of hereditary dentine disorders and clinical management strategies. Front Cell Dev Biol [Internet]. 2024;12:1474966. Disponible en: https://doi.org/10.3389/fcell.2024.1474966
Daryani D, Nair GR, Naidu G. Dentin dysplasia type II: an exclusive report of two cases in siblings. J Indian Acad Oral Med Radiol [Internet]. 2017;29(2):132-4. Disponible en: https://doi.org/10.4103/jiaomr.JIAOMR_23_16
Saberi E, Rezvani S. Endodontic management of dentin dysplasia type II in a pediatric patient: a case report. Iran Endod J [Internet]. 2025;20(1):e17. Disponible en: https://doi.org/10.22037/iej.v20i1.47021
Gulati N, Juneja S, Singh A et al. A histological continuum between dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia: a case report with literature review. Indian J Dent Res [Internet]. 2019;30(4):643-6. Disponible en: https://doi.org/10.4103/ijdr.ijdr_318_18
Hoff M, van Grunsven MF, van de Poel AC et al. Dentinedysplasie type II [Dentin dysplasia type II]. Ned Tijdschr Tandheelkd. 1986 Feb;93(2):45-8
O’Carroll MK, Duncan WK, Perkins TM. Dentin dysplasia: review of the literature and a proposed subclassification based on radiographic findings. Oral Surg Oral Med Oral Pathol [Internet]. 1991;72(1):119-25. Disponible en: https://doi.org/10.1016/0030-4220(91)90202-N

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